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医疗机构空调系统管控
一、合规空调系统不会传播病毒空调系统传播病毒取决于以下三个条件∶一是病毒通过空调系统会不会增加数量?二是病毒在空调送风中能不能达到感染剂量?三是被调空间是否出现像急救新G患者ICU的高浓度?非隔离区的医疗空间是不可能出现那么多患者。隔离区所有空间采用全新风直流系统，排风设置高效过滤器。1、空调系统会不会增加病毒的数量？不合规的空调系统有可能传播细菌或霉菌，在一些设计不佳、施工不良、运维不善的空调系统会出现积尘积水为细菌或霉菌定植、繁殖创造了条件，使细菌或霉菌数量增加。病毒的生...
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2022-05-25
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大风量空气过滤器的安装说明和存放说明
大风量空气过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成。每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。高效和超高效过滤器均用于洁净室末端，以其结构形式可分为有：有隔板高效、无隔板高效、大风量高效,超高效过滤器等。大风量空气过滤器的安装使用说明：1.过滤器...
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2022-05-23
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如何实施洁净手术部（室）设计质量的综合性能全面评定？
相比较于医院建筑中的一般功能用房，洁净手术部对于环境参数的要求更高，一旦出现问题，所导致的后果也更严重。因此，为保证质量，本条文规定在洁净手术部在所在的建筑物验收之后，还应该对其单独验收。由于使用方往往只注意细菌浓度和洁净度是否达标，对其他性能和施工做法不闻不问，在运行一段时间后即发生严重故障如发现漏水、漏密封油、漏污染气体、新风突然变小等，再去找原因，可能造成严重后果。所以要特别指出洁净室是多功能的综合整体，空气洁净度或细菌浓度单项指标不能反映洁净室可以投入使用的整体性能；...
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2022-05-16
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可洗袋式过滤器采用无缝熔结技术，具有良好的气密性和结合强度
可洗袋式过滤器过滤出来的杂质吸附在细滤网上，当压差达到设定值时，压力传感器传送信号给控制器，排污阀会自动打开，污水从从排污口排出，自清洗袋式过滤器内部的水力马达腔和杂质收集器和室的压力下降，产生负压抽吸将滤网表面的杂质全部吸附，随着反冲洗水通过集污器和水力马达排到污水腔，经过排污孔排出。内部的水力马达和杂物收集器旋转，使得整个滤网得以冲洗干净。整个反冲洗过程不许人工进行干预，只需数秒便可完成设备清洗工作，并且自清洗过程中不会造成主水流的中断。可洗袋式过滤器特性：1、选用材料为...
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2022-05-13
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玻纤过滤器的维护保养方法有哪些？其与化纤过滤器之间的区别分析
玻纤过滤器采用玻纤滤纸为材料，玻璃纤维是一种性能优异的无机非金属材料，种类繁多，优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好，机械强度高，但缺点是性脆，耐磨性较差。它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺制造成的，其单丝的直径为几个微米到二十几米个微米，相当于一根头发丝的1/20-1/5，每束纤维原丝都由数百根甚至上千根单丝组成。玻纤过滤器的维护保养1、纤维过滤器维护和保养的核心部位是过滤滤芯，过滤滤芯由特殊材质组成，是一种容易损坏的配件，需要特别保护。2、当纤...
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2022-05-11
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无菌药品生产的空调净化系统的探讨--无菌药品生产环境标准
无菌药品生产按其最终去除微生物方法不同分为最终灭菌产品生产和非最终灭菌产品生产两类。对非无菌药品生产洁净区环境规定为D级。无菌药品生产所需的洁净区可分为A、B、C、D四个级别。在核心区内，产品容器/包装或产品所接触的表面有可能暴露并受到潜在的污染。因此，下列区域为典型的核心区范围。①罐装点。②灭菌后的小瓶/盖子进入无菌操作的区域。③产品容器在无菌操作区内打开的区域。④任何与产品容器相连接的区域。⑤灭菌后的容器/包装以及设备接触表面在无菌操作区内的停留区域。⑥采用热力灭菌的容器...
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2022-05-09
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