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过滤器的安装过程如何密封洁净室中过滤器的安装密封，是确保洁净室洁净度的关键因素之一，因此，在洁净室设计时，应该选择先进的密封技术和可靠的密封方法。1、接触填料密封，密封用填料有固体密封垫如：氯丁橡胶，闭孔海绵橡胶板等）和液密封胶（如：硅橡胶、氯丁橡胶、天然橡胶）。固体密封垫有一般采用螺栓母机械压紧的密封方法。橡胶板的压缩量一般为30%-50%。液体密封胶是靠填充和粘附方法密封。该密封方法是一般洁净室zui常用的密封方法。2、液槽刀口密封，在槽形框架中注人一定高度的非牛顿密封液体（如：氯异丁烯等），过... 查看详情 2012-10-05
过滤器可以清洗吗大部分过滤器用户都存在这样一个问题：过滤器要更换的时候，可以清洗吗？答案是：过滤器不可以清洗。详细解答如下：过滤器是否能够清洗主要看他是用什么材料做的，如何构成材料不能清洗的话，那他本身就不可清洗。过滤器的滤料主要由：玻璃纤维纸或者PP料构成，过滤效率在90%-99.999%（0.3um）之间，因为本身对尘埃粒子的过滤精度比较高，故对滤纸要求比较高，不得有任何破损，因此洁净行业中，过滤器是不可清洗的；当然如果你一定要清洗的话也没有问题，只是洗也洗不干净，何况洗完后，整个过滤器... 查看详情 2012-09-26
空气过滤器常见故障分析空气过滤器是目前技术发展的一个趋势，空气过滤器目前在各行各业中的使用也越来越广泛，随着技术多样性的发展，空气过滤器也会因为各式各样的原因停止工作，今天我们就是简单分析一下空气过滤器停止工作的原因分析，以下是几点日常故障处理分析。故障一：空气过滤器的过滤芯出现故障这是比较常见的故障，主要造成这两种故障的原因是空气过滤器的膨胀和压扁，这种故障是由于空气过滤器的工作流程造成的，要避免这种情况我们需要选择一个的空气过滤器是很有必要的。故障二：空气过滤器的外壳发生变化造成这种情况的原因... 查看详情 2012-09-26
制药厂空调净化GMP洁净室有哪些验收要求 1、洁净室四壁的所有连接部位缝隙均应胶封，不得在其上开有各类检查口。不宜有裸装的各类管道。检查方法：外观检查。2、除走廊外，洁净室内风口应上送下回。室宽4m以上回风口应两侧布置。检查方法：外观检查。结果处理：不符合要求时，使用中应加强涡流区监测，无回风口侧不应布置生产线。3、局部5级送风面面积大于等于室面积的1/12时，万级背景区不用设送风口。当设送风口时，或上述比例检查方法：外观检查并测量。结果处理：无垂帘的加垂帘。如仍不能清除影响，应考虑关闭外围送风口。4、在5级洁净室内... 查看详情 2012-09-23
洁净手术室如何布置和设计洁净手术部用房分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。在空态或静态条件下，细菌浓度（沉降菌法浓度或浮游菌法浓度）和空气洁净度级别都必须符合划级标准。手术室是医院中无菌洁净要求zui严格的地方之一，手术室的建设、布局、工作流程和管理都是围绕无菌要求设计的。1、手术室的位置要求手术室应设在安静、清洁、便于和相关科室联络的位置。以低平建筑为主的医院，应选择在侧翼，以高层建筑为主体的医院，宜选择主楼的中间层。手术室和其它科室、部门的位置配置原则是，靠近手术科室、血库、影像诊断科... 查看详情 2012-09-23
制药厂与GMP制药企业洁净厂房百级洁净区探讨药品生产厂房洁净车间内，经常会有局部百级区，或要求某一个房间或几个房间为百级，或要求某个房间内部分区域为百级，这些百级区面积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等，通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程的核心部位,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。下面结合药品生产厂房洁净车间的特点,介绍几种百级区的作法。根据《药品生产质... 查看详情 2012-09-20

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